Microcápsulas de famotidina de liberaciónprogramada para administración oral / Alginate beads of famotidine for oral controlled release

Se han ensayado distintas formulaciones de microcápsulas de famotidina para administración oral, elaboradas mediante el método de gelificación iónica. Los resultados obtenidos para el porcentaje de atrapamiento variaron en función del empleo de una solución o suspensión de fármaco, así como de los polímeros empleados y de sus proporciones. Por otro lado, estos resultados no estuvieron influenciados por empleo o no de aguja hipodérmica en la formación de las microcápsulas. También se estudió la influencia de estos polímeros sobre la liberación de famotidina desde los sistemas ensayados, así como el empleo de Eudragit® S-100 como material de recubrimiento de las microcápsulas con el objetivo de conseguir una adecuada eficacia de liberación del fármaco desde estos sistemas (AU)

Estudio acelerado de estabilidad de didanosina:estudios preliminares / Accelerated stability study of didanosine: preliminary study

En este trabajo se ha llevado a cabo un estudio acelerado de estabilidad del fármaco didanosina (ddI), un análogo de nucleósido empleado en el tratamiento del síndrome de inmunodeficiencia adquirida (SIDA). Didanosina fue sometida a diferentes condiciones de temperatura y humedad durante 3 meses. Las muestras se analizaron por cromatografía líquida de alta resolución (HPLC); la linealidad, exactitud y precisión del método fueron adecuadas. De las condiciones estudiadas, los niveles superiores de temperatura y humedad fueron los que influyeron con mayor significación sobre la estabilidad del fármaco. (AU)

Optimización de un proceso de complejación para obtener un nuevo sistema de liberación controlada de morfina. II: Influencia de la concentración de polímero en el medio de reacción y determinación del exceso de morfina / Optimization of a complexation process to obtain a new morphine control release system. II. Influence of the polymer concentration in the reaction medium and determination of the excess of morphine

En esta segunda parte, se continua con el estudio de la optimización de la técnica de complejación propuesta, determinando la influencia de la cantidad total de Eudragit® L en el medio de complejación. También se cuantifica el exceso de morfina necesario para conseguir los mejores valores del rendimiento del proceso. A su vez, se inicia la etapa de escalado del proceso de complejación. Durante esta etapa, se determina la conveniencia de invertir el orden de reacción sobre la técnica propuesta inicialmente. Además, se realiza un estudio comparativo entre los distintos lotes de complejos obtenidos en la etapa de escalado, con objeto de determinar la repetitividad del proceso. (AU)